******医院根据工作需要，就该项目进行公开招标采购，欢迎符合条件的投标人提供投标。
一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
九、 响应方式：线上响应
1.******医院电子招标采购平台（******/******医院电子招标采购平台中注册并进行信息提交审核，由此引起的后果由供应商自行承担。
2.******医院电子招标采购平台（******/）获取******医院电子招标采购平台填写、提交响应信息和响应文件。
十、 项目咨询方式：
1.招标平台咨询电话：****** 刘经理
2.技术参数咨询电话：****** 彭老师
3.流程咨询电话：****** 张老师 王老师
十一、 采购结果公示媒体：
******医院电子招标采购平台（******/）。
十二、 投标文件递交：
在响应文件递交截止时间后的一个工作日内，将投标文件的纸质版（正本一份，加盖公章）送至医学工程科（8 栋 201），彭老师收。
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一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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七、 投标人资格要求：
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（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
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（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
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四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
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（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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十二、 投标文件递交：
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一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
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四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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1.招标平台咨询电话：****** 刘经理
2.技术参数咨询电话：****** 彭老师
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十二、 投标文件递交：
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五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
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（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
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（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
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六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
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1.******医院电子招标采购平台（******/******医院电子招标采购平台中注册并进行信息提交审核，由此引起的后果由供应商自行承担。
2.******医院电子招标采购平台（******/）获取******医院电子招标采购平台填写、提交响应信息和响应文件。
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******医院电子招标采购平台（******/）。
十二、 投标文件递交：
在响应文件递交截止时间后的一个工作日内，将投标文件的纸质版（正本一份，加盖公章）送至医学工程科（8 栋 201），彭老师收。
******医院根据工作需要，就该项目进行公开招标采购，欢迎符合条件的投标人提供投标。
一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
九、 响应方式：线上响应
1.******医院电子招标采购平台（******/******医院电子招标采购平台中注册并进行信息提交审核，由此引起的后果由供应商自行承担。
2.******医院电子招标采购平台（******/）获取******医院电子招标采购平台填写、提交响应信息和响应文件。
十、 项目咨询方式：
1.招标平台咨询电话：****** 刘经理
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二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
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六、 是否需要踏勘：否
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八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
九、 响应方式：线上响应
1.******医院电子招标采购平台（******/******医院电子招标采购平台中注册并进行信息提交审核，由此引起的后果由供应商自行承担。
2.******医院电子招标采购平台（******/）获取******医院电子招标采购平台填写、提交响应信息和响应文件。
十、 项目咨询方式：
1.招标平台咨询电话：****** 刘经理
2.技术参数咨询电话：****** 彭老师
3.流程咨询电话：****** 张老师 王老师
十一、 采购结果公示媒体：
******医院电子招标采购平台（******/）。
十二、 投标文件递交：
在响应文件递交截止时间后的一个工作日内，将投标文件的纸质版（正本一份，加盖公章）送至医学工程科（8 栋 201），彭老师收。
******医院根据工作需要，就该项目进行公开招标采购，欢迎符合条件的投标人提供投标。
一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
九、 响应方式：线上响应
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十、 项目咨询方式：
1.招标平台咨询电话：****** 刘经理
2.技术参数咨询电话：****** 彭老师
3.流程咨询电话：****** 张老师 王老师
十一、 采购结果公示媒体：
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十二、 投标文件递交：
在响应文件递交截止时间后的一个工作日内，将投标文件的纸质版（正本一份，加盖公章）送至医学工程科（8 栋 201），彭老师收。
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一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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十二、 投标文件递交：
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一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
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三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
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（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
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（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
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1.招标平台咨询电话：****** 刘经理
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十二、 投标文件递交：
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一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
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十二、 投标文件递交：
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一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
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十二、 投标文件递交：
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******医院根据工作需要，就该项目进行公开招标采购，欢迎符合条件的投标人提供投标。
一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
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四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
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一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
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四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
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1.******医院电子招标采购平台（******/******医院电子招标采购平台中注册并进行信息提交审核，由此引起的后果由供应商自行承担。
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五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
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（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
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六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
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（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
九、 响应方式：线上响应
1.******医院电子招标采购平台（******/******医院电子招标采购平台中注册并进行信息提交审核，由此引起的后果由供应商自行承担。
2.******医院电子招标采购平台（******/）获取******医院电子招标采购平台填写、提交响应信息和响应文件。
十、 项目咨询方式：
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（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
九、 响应方式：线上响应
1.******医院电子招标采购平台（******/******医院电子招标采购平台中注册并进行信息提交审核，由此引起的后果由供应商自行承担。
2.******医院电子招标采购平台（******/）获取******医院电子招标采购平台填写、提交响应信息和响应文件。
十、 项目咨询方式：
1.招标平台咨询电话：****** 刘经理
2.技术参数咨询电话：****** 彭老师
3.流程咨询电话：****** 张老师 王老师
十一、 采购结果公示媒体：
******医院电子招标采购平台（******/）。
十二、 投标文件递交：
在响应文件递交截止时间后的一个工作日内，将投标文件的纸质版（正本一份，加盖公章）送至医学工程科（8 栋 201），彭老师收。
******医院根据工作需要，就该项目进行公开招标采购，欢迎符合条件的投标人提供投标。
一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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十二、 投标文件递交：
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二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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四、 最高限价：60 万元
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（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
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七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
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一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
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四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
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（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
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七、 投标人资格要求：
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（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
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（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
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（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
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（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
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六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
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（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
九、 响应方式：线上响应
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六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
九、 响应方式：线上响应
1.******医院电子招标采购平台（******/******医院电子招标采购平台中注册并进行信息提交审核，由此引起的后果由供应商自行承担。
2.******医院电子招标采购平台（******/）获取******医院电子招标采购平台填写、提交响应信息和响应文件。
十、 项目咨询方式：
1.招标平台咨询电话：****** 刘经理
2.技术参数咨询电话：****** 彭老师
3.流程咨询电话：****** 张老师 王老师
十一、 采购结果公示媒体：
******医院电子招标采购平台（******/）。
十二、 投标文件递交：
在响应文件递交截止时间后的一个工作日内，将投标文件的纸质版（正本一份，加盖公章）送至医学工程科（8 栋 201），彭老师收。
******医院根据工作需要，就该项目进行公开招标采购，欢迎符合条件的投标人提供投标。
一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
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（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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七、 投标人资格要求：
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（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
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十二、 投标文件递交：
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一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
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四、 最高限价：60 万元
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六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
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（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
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（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
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（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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六、 是否需要踏勘：否
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（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
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（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
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（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
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（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
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（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
九、 响应方式：线上响应
1.******医院电子招标采购平台（******/******医院电子招标采购平台中注册并进行信息提交审核，由此引起的后果由供应商自行承担。
2.******医院电子招标采购平台（******/）获取******医院电子招标采购平台填写、提交响应信息和响应文件。
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在响应文件递交截止时间后的一个工作日内，将投标文件的纸质版（正本一份，加盖公章）送至医学工程科（8 栋 201），彭老师收。
******医院根据工作需要，就该项目进行公开招标采购，欢迎符合条件的投标人提供投标。
一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
九、 响应方式：线上响应
1.******医院电子招标采购平台（******/******医院电子招标采购平台中注册并进行信息提交审核，由此引起的后果由供应商自行承担。
2.******医院电子招标采购平台（******/）获取******医院电子招标采购平台填写、提交响应信息和响应文件。
十、 项目咨询方式：
1.招标平台咨询电话：****** 刘经理
2.技术参数咨询电话：****** 彭老师
3.流程咨询电话：****** 张老师 王老师
十一、 采购结果公示媒体：
******医院电子招标采购平台（******/）。
十二、 投标文件递交：
在响应文件递交截止时间后的一个工作日内，将投标文件的纸质版（正本一份，加盖公章）送至医学工程科（8 栋 201），彭老师收。
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二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
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（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
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（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
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（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
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（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
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（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
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（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
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1.******医院电子招标采购平台（******/******医院电子招标采购平台中注册并进行信息提交审核，由此引起的后果由供应商自行承担。
2.******医院电子招标采购平台（******/）获取******医院电子招标采购平台填写、提交响应信息和响应文件。
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1.招标平台咨询电话：****** 刘经理
2.技术参数咨询电话：****** 彭老师
3.流程咨询电话：****** 张老师 王老师
十一、 采购结果公示媒体：
******医院电子招标采购平台（******/）。
十二、 投标文件递交：
在响应文件递交截止时间后的一个工作日内，将投标文件的纸质版（正本一份，加盖公章）送至医学工程科（8 栋 201），彭老师收。
******医院根据工作需要，就该项目进行公开招标采购，欢迎符合条件的投标人提供投标。
一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
九、 响应方式：线上响应
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三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
九、 响应方式：线上响应
1.******医院电子招标采购平台（******/******医院电子招标采购平台中注册并进行信息提交审核，由此引起的后果由供应商自行承担。
2.******医院电子招标采购平台（******/）获取******医院电子招标采购平台填写、提交响应信息和响应文件。
十、 项目咨询方式：
1.招标平台咨询电话：****** 刘经理
2.技术参数咨询电话：****** 彭老师
3.流程咨询电话：****** 张老师 王老师
十一、 采购结果公示媒体：
******医院电子招标采购平台（******/）。
十二、 投标文件递交：
在响应文件递交截止时间后的一个工作日内，将投标文件的纸质版（正本一份，加盖公章）送至医学工程科（8 栋 201），彭老师收。
******医院根据工作需要，就该项目进行公开招标采购，欢迎符合条件的投标人提供投标。
一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
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（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
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（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
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七、 投标人资格要求：
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六、 是否需要踏勘：否
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（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
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（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
九、 响应方式：线上响应
1.******医院电子招标采购平台（******/******医院电子招标采购平台中注册并进行信息提交审核，由此引起的后果由供应商自行承担。
2.******医院电子招标采购平台（******/）获取******医院电子招标采购平台填写、提交响应信息和响应文件。
十、 项目咨询方式：
1.招标平台咨询电话：****** 刘经理
2.技术参数咨询电话：****** 彭老师
3.流程咨询电话：****** 张老师 王老师
十一、 采购结果公示媒体：
******医院电子招标采购平台（******/）。
十二、 投标文件递交：
在响应文件递交截止时间后的一个工作日内，将投标文件的纸质版（正本一份，加盖公章）送至医学工程科（8 栋 201），彭老师收。
******医院根据工作需要，就该项目进行公开招标采购，欢迎符合条件的投标人提供投标。
一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
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（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
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（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
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（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
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******医院根据工作需要，就该项目进行公开招标采购，欢迎符合条件的投标人提供投标。
一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
九、 响应方式：线上响应
1.******医院电子招标采购平台（******/******医院电子招标采购平台中注册并进行信息提交审核，由此引起的后果由供应商自行承担。
2.******医院电子招标采购平台（******/）获取******医院电子招标采购平台填写、提交响应信息和响应文件。
十、 项目咨询方式：
1.招标平台咨询电话：****** 刘经理
2.技术参数咨询电话：****** 彭老师
3.流程咨询电话：****** 张老师 王老师
十一、 采购结果公示媒体：
******医院电子招标采购平台（******/）。
十二、 投标文件递交：
在响应文件递交截止时间后的一个工作日内，将投标文件的纸质版（正本一份，加盖公章）送至医学工程科（8 栋 201），彭老师收。
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一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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七、 投标人资格要求：
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（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
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（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
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四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
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（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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十二、 投标文件递交：
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一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
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四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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1.招标平台咨询电话：****** 刘经理
2.技术参数咨询电话：****** 彭老师
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十二、 投标文件递交：
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五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
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（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
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（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
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六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
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1.******医院电子招标采购平台（******/******医院电子招标采购平台中注册并进行信息提交审核，由此引起的后果由供应商自行承担。
2.******医院电子招标采购平台（******/）获取******医院电子招标采购平台填写、提交响应信息和响应文件。
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******医院电子招标采购平台（******/）。
十二、 投标文件递交：
在响应文件递交截止时间后的一个工作日内，将投标文件的纸质版（正本一份，加盖公章）送至医学工程科（8 栋 201），彭老师收。
******医院根据工作需要，就该项目进行公开招标采购，欢迎符合条件的投标人提供投标。
一、项目编号：XHYY-2023-YGK-BX-0203
二、 项目名称：心外科左心辅助装置 1 套
三、 招标内容：心外科左心辅助装置 1 套
四、 最高限价：60 万元
五、 ******医院经费
六、 是否需要踏勘：否
七、 投标人资格要求：
（1） 凡是在中华人民共和国境内注册取得营业执照 ，并符合本招标文件规定资质要求均可参加投标。
（2）投标必须具有履行合同所需的财务、技术或生产能力。
（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
九、 响应方式：线上响应
1.******医院电子招标采购平台（******/******医院电子招标采购平台中注册并进行信息提交审核，由此引起的后果由供应商自行承担。
2.******医院电子招标采购平台（******/）获取******医院电子招标采购平台填写、提交响应信息和响应文件。
十、 项目咨询方式：
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（3）投标人应具有生产或经营招标货物的历史和业绩。
（4）投标人不得与招标人有任何的隶属关系或都其他利害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
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（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标商所投产品项目的代理授权时间限期不得少于 12 个月。（9）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
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（10）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公章。（11）投标人在投标过程中提供的经营生产资质和能力证明及诚信情况，如有虚假和情况不符，一经查出、取消其投标资格；已经中标的、取消其中标资格。（12）是否接受联合体形式的投标：不接受
八、 响应文件递交截止时间: 2023-12-06 08:50。
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